旋转蒸发仪的正确操作方法如下:1.旋转蒸发仪打开后,金属套温度计,船用温度计,V型温度计,铜套温度计先熟悉各部件的相应位置,取仪器时,一手握支架,一手托基坐或双手握支架,慢慢取出,严禁用手提望远镜或水平轴部位。2.取出仪器前,先将三脚架安置好,取出后立即放在三脚架上,用中心螺旋固定好。3.旋转蒸发仪在装箱前,观测人员不得离开仪器。4.旋转蒸发仪必须由测量人员携带,不得碰撞,不得倒放。5.旋转蒸发仪托运,必须放在装有软垫的防震箱子中,并在箱外标明“不得倒置”的字样,写上“光学或电子仪器,小心轻放,严禁重压”。必要时应派人护送。6.旋转蒸发仪由汽车运送时,要防止颠波和震动,一般应放在车的前部软垫上,或由人抱住放在腿上,亦可背在背上,不得放在车箱底柜上。7.短距离搬站时,仪器要竖着拿,使仪器保持垂直轴的铅垂状态,切不可横扛在肩上,以免碰伤仪器或损坏仪器的轴系。8.旋转蒸发仪装箱时,应根据仪器类型,固定或松开制动螺旋,各部件按各自位置放妥当后,方可轻轻合上箱盖,并扣紧两旁的搭钩。9.关箱时要注意检查工具及附件,看是否安放稳当,以免运输过程中窜动,碰坏仪器部件。10.箱和盖罩,感到有障碍时,应查明原因,排除后再加盖。严禁硬压、硬扣。1.用前仔细检查仪器,玻璃瓶是否有破损,各接口是否吻合,注意轻拿轻放。2.电气部分切不可进水,严禁受潮。3.各处的聚四氟开关不能过力拧紧,容易损坏玻璃。4.各接口不可拧得太紧,要定期松动活络,避免长期紧锁导致连接器咬死。5.先开电源开关,然后让机器由慢到快运转,停机时要使机器处于停止状态,再关开关。6.用软布(可用餐巾纸替代)擦拭各接口,然后涂抹少许真空脂。真空脂用后一定要盖好,防止灰砂进入。7.停机后拧松各聚四氟开关,长期静止在工作状态会使聚四氟活塞变形。8.每次使用完毕必须用软布擦净留在机器表面的各种油迹,污渍,溶剂剩留,保持清洁。9.定期对密封圈进行清洁,方法是:取下密封圈,检查轴上是否积有污垢,用软布擦干净,然后涂少许真空脂,重新装上即可,保持轴与密封圈滑润。旋转蒸发器主要用于医药、化工和生物制药等行业的浓缩、结晶、干燥、分离及溶媒回收。其原理为在真空条件下,恒温加热,使旋转瓶恒速旋转,物料在瓶壁形成大面积薄膜,蒸发。溶媒蒸气经玻璃冷凝器冷却,回收于收集瓶中,大大提高蒸发效率。特别适用对高温容易分解变性的生物制品的浓缩提纯。产品可与循环水式多用真空泵、隔膜真空泵、低温循环(真空)泵,循环冷却器,恒温循环器,低温冷却液循环泵等配套组成系统装置。此系列有标准型、技术型、高配型三种类别的旋转蒸发器可供选择。产品特点1.采用聚四氟乙烯和橡胶复合密封,能保持高真空度。2.采用冷凝器确保高回收率。3.可连续进料。4.水浴锅数字恒温控制。5.机械结构大量采用不锈钢和铝合金件,玻璃件全部采用耐高温高硼玻璃。 旋转蒸发仪使用以及注意事项 　　旋转蒸发仪主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏,可以分离和纯化反应产物。旋转蒸发仪的基本原理就是减压蒸馏,也就是在减压情况下,当溶剂蒸馏时,蒸馏烧瓶在连续转动。产品可与循环水式多用真空泵、隔膜真空泵、低温循环(真空)泵、循环冷却器、恒温循环器、低温冷却液循环泵等配套组成系统装置。

　　低温冷却液循环泵可与多种仪器相配套(旋转蒸发器、发酵罐、化学反应釜、冷冻干燥设备、生物制药反应釜等);制冷量大,制冷速度快,极大地提高了工作效率;本机循环泵的流量可调亦可定制,极大满足不同用户的实际需要;本机所有型号均可根据用户要求在低温与制冷量,低温与容器量之间合理搭配。

　　水浴锅主要用于实验室中蒸馏,干燥,浓缩,及温渍化学药品或生物制品,也可用于恒温加热和其它温度试验,是生物、遗传、病毒、水产、环保、医药、卫生、化验室、分析室、教育科研的必备工具。

　　旋转蒸发仪的使用方法:

　　1、打开低温冷却液循环泵,注意按电源键后再按下制冷键,降到所需温度后开循环。

　　2、打开水泵循环水

　　3、装上蒸馏烧瓶并用夹子固定好,打开真空泵,待有一定真空后开始旋转。

　　4、调节蒸馏烧瓶高度、旋转速度,设定适当水浴温度。

　　5、蒸完先停止旋转,再通大气,然后听水泵,最后再取下蒸馏烧瓶。

　　6、停低温冷却液循环泵,停水浴加热,关闭水泵循环水,倒出接收瓶内溶剂,洗干净缓冲球,接收瓶。

　　旋转蒸发仪的注意事项:

　　1、使用时要先抽小真空(约至0.03MPa),再开旋转,以防蒸馏烧瓶滑落;停止时,先停旋转,手扶蒸馏烧瓶,通大气,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸馏瓶脱落及倒吸。

　　2、各接口,密封面,密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂。

　　3、加热槽通电前必须加水,不允许无水干烧。

　　4、如真空度太低注意检查各接头,真空管,玻璃瓶的气密性。

　　5、旋蒸对空气敏感物质时,在排气口接一氮气球,先通一阵氮气,排出旋蒸仪内空气,再接上样品瓶旋蒸。蒸完放氮气升压,再关泵,然后取下样品瓶封好。

　　6、若样品粘度很大,应放慢旋转速度,可以手动缓慢旋转,以能形成新的液面利于溶剂蒸出。